Двухгодовой англичанин с тяжеленной конфигурацией инвалидности поверг в шок докторов. Алфи Кламп, который живет в городке Нунитон, - единственный человек в мире, у которого замечен вспомогательный комплект ДНК.

До 3-х месяцев мальчишка ничего не лицезрел, а в данный момент у него трудности с желудком и проблемы в обучении. Только за ближайшее время он два раза попадал в клинику из-за того, что переставал дышать, докладывает «Утро.ру».

Генетическое болезнь, которым мучается малыш, больше нигде не, в конце концов, встречается, потому у него даже нет наименования. Самое ужасное, что врачи даже не знают, как его вылечивать и сколько необыкновенный малыш сможет прожить.

При этом у опекунов мальчугана, Ричарда и Джеммы Кламп, также у его десятилетней сестры Джорджии, с комплектом ДНК все в целости и сохранности. «У нас опустились руки, когда мы узнали о заболевании Алфи. Неважно какая дама во время беременности представляет, как ее малыш сделает 1-ый шаг, произнесет 1-ое текст. Мы же были несказанно счастливы, когда Алфи в первый раз перевернулся. Случилось это в 18 месяцев», - поведала Джемма Кламп.

Хотя будущее мальчугана остается неопределенным, в его состоянии наметился большой прогресс: он начал разговаривать и имеет возможность передвигаться по комнате посредством ходунков. «Мы самые счастливые опекуны на свете», - гласит мама малыша.

Мутации генов, не такие, конечно, ответственные, как у Алфи, встречаются довольно часто, что NewsMe.com.ua. Например, не так давно выяснилось, что краса известной актрисы Элизабет Тейлор была не чем другим, как мутацией. Вообразите себе один факт о том, что кинодива появилась с двойным комплектом ресниц. Это генетическая аномалия одевает научное название - дистихиаз.